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Clicca questo testo per vedere le  Video relazioni dei medici intervenuti al nostro convegno nazionale sulla Sindrome di Klinefelter (47XXY), domenica 08-aprile 2018 a Rimini.

Contattaci per entrare nei gruppi WhattsApp dell’associazione dedicati  ai futuri genitori o ai già  genitori, ci sono gruppi anche per gli adulti . l’associazione ad oggi supera i 160 soci in tutta italia.  Mail  segreteria – nascereklinefelter@gmail.com                                  Mail  presidente – nascereklinefelter@virgilio.it

Lo scopo principale dell’associazione è sostenere i genitori e i futuri genitori aiutandoli a superare l’impatto della diagnosi, sia quella prenatale quando è comunicata la notizia che il feto è 47,XXY sia quando la klinefelter è scoperta in età pediatrica o adolescenziale o anche in età adulta. 

Non siamo medici e non vogliamo assolutamente sostituirci a loro, la nostra mission e sostenere moralmente e psicologicamente chiunque capiti nella cattiva informazione sulla Sindrome di Klinefelter.

Collaboriamo con tanti medici competenti e aggiornati su questa condizione genetica e siamo sempre disponibili a comunicare informazioni mediche aggiornate e supporto psicologico per genitori, persone adulte, bambini e adolescenti ai quali rimaniamo vicini per tutta la crescita.

Sindrome di klinefelter, uguale 47XXY vuoi saperne di più?  

Contatta direttamente l’associazione Nascere Klinefelter onlus parla con chi questa condizione genetica la vive.

siamo un’associazione di oltre 160 soci, composta di adulti  e ragazzi con condizione genetica (47XXY) klinefelter e genitori di bambini e ragazzi (47XXY).

Ricordati sempre che internet non è la risposta a tutto meglio parlare direttamente con l’associazione Nascere Klinefelter onlus.

Segreteria  numero    334 8666176     

( a questo numero risponde Monica la segretaria e vicepresidente dell’associazione)

Con i nostri portavoce regionali che sono, genitori, adulti  SK e medici

siamo operativi a livello nazionale.

 

 

 Presentazione del direttivo

 5 secondi per firmare, 1000 motivi per farlo! Aiutaci a crescere e ad essere una guida per la vita di tutti i bambini, adolescenti ed adulti con la Sindrome di Klinefelter. Indica il nostro Codice Fiscale 91157180406 nella tua denuncia dei redditi, a te non costa nulla ma per noi vale moltissimo.
Grazie 💙

 

 

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