Aiutaci ad aiutare

Lo scopo principale dell’associazione è sostenere i futuri genitori aiutandoli a superare l’impatto della diagnosi, sia quella prenatale quando è comunicata la notizia che il feto è 47,XXY sia quando la klinefelter è scoperta in età pediatrica o adolescenziale, o anche in età adulta.  Non siamo medici e non vogliamo assolutamente sostituirci a loro, la nostra mission e sostenere moralmente e psicologicamente chiunque capiti nella cattiva informazione sulla Sindrome di Klinefelter. Collaboriamo con tanti medici competenti e aggiornati su questa condizione genetica e siamo sempre disponibili a comunicare informazioni mediche aggiornate e supporto psicologico per genitori, pazienti adulti, bambini e adolescenti ai quali rimaniamo vicini a volte per tutta la crescita fino all’età adulta.

Sindrome di klinefelter, uguale 47,XXY                  codice esenzione 066…… vuoi saperne di più?  

Hai letto cose su internet riguardanti la sindrome di klinefelter è ti sei spaventata o spaventato, non andare in ansia contatta direttamente l’associazione Nascere Klinefelter onlus parla con chi questa condizione genetica chiamata Klinefelter la vive,

siamo un’associazione fatta di adulti con condizione genetica (47XXY) klinefelter e genitori di bambini e ragazzi con condizione genetica (47XXY) klinefelter,

l’associazione collabora con tanti medici in tutta Italia.

Ricordati sempre che internet non è la risposta a tutto meglio parlare direttamente con l’associazione Nascere Klinefelter onlus.

Contattaci sul numero    334 8666176     

( a questo numero risponde Monica la vicepresidente)

con i nostri portavoce  genitori, adulti e medici

siamo a livello nazionale .

 

 Presentazione del direttivo

 

Intervista del presidente a Icaro TV

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