Chi siamo

 

L’Associazione “NASCERE KLINEFELTER ONLUS” è nata nel settembre 2015, ma non vuole essere definita una “novellina”. E’, infatti, il sogno diventato realtà del suo presidente Massimo Cresti che ha alle spalle un notevole bagaglio di esperienze personali, convegni, conoscenze con genitori di bambini SK  e tante collaborazioni con medici di varie specialità create in oltre 15 anni di volontariato presso altre associazioni. “NASCERE KLINEFELTER ONLUS” ha sede legale nella regione Emilia Romagna, ma è un’associazione a carattere nazionale ed è  impegnata in maggior misura nel settore prenatale, pediatrico ed adolescenziale.
Si prefigge lo scopo di informare e di sostenere moralmente e psicologicamente i futuri genitori, favorendo testimonianze di tanti altri genitori e fornendo informazione sulla sindrome di Klinefelter.
Con tutto questo, insieme alla preziosa collaborazione di molti medici professionisti, non vogliamo assolutamente sostituirci ai medici, ma camminare di pari passo.
L’Associazione  e i medici lavorano insieme per comunicare la diagnosi di trisomia 47 XXY (e anche sulle varianti più gravi: 48 XXXY, 48 XXYY, 49 XXXXY, 49 XXXYYY) in modo tale che non risulti uno shock e possa essere scongiurato un aborto terapeutico.

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