Più di un’organizzazione,
una grande famiglia

Informiamo e sosteniamo moralmente e psicologicamente le coppie  in attesa che hanno ricevuto diagnosi di sindrome di Klinefelter 47,XXY o varianti più rare, in modo da vivere una gravidanza serena e con tutte le informazioni di cui si ha bisogno.

Affiancare i genitori in ogni periodo di crescita del proprio figlio prestando particolare attenzione alle fasi di sviluppo dei primi anni di vita.

Dialoghiamo con i minori e con le loro famiglie, facendo conoscere la Klinefelter sia a chi ne è direttamente coinvolto che alle famiglie e a chiunque voglia saperne di più.

Ci impegniamo a garantire i massimi livelli di riservatezza e rispetto della privacy.
Nei nostri racconti e testimonianze intorno alla Klinefelter non menzioneremo mai il soggetto portatore salvo una sua espressa autorizzazione dello stesso.

Uno dei nostri punti di forza è creare connessioni tra genitori di bambini e ragazzi con questa condizione genetica, favorendo lo scambio reciproco di esperienze, consigli e suggerimenti e creando una rete d’informazione stabile tra Associazione, genitori, adulti con sindrome di Klinefelter e medici specialisti del settore.

Promuoviamo una corretta informazione sulla sindrome di Klinefelter 47,XXY e varianti più rare attraverso i social network, con pubblicazioni e/o conferenze e collaborando con strutture pubbliche e private, scuole e professionisti.

Ci colleghiamo con altre Associazioni che si occupano di tutela dei diritti del malato per coordinare con esse le attività di sensibilizzazione dell’opinione pubblica.

Organizziamo attività finalizzate alla raccolta fondi. Ogni progetto viene realizzato secondo le attitudini delle persone che offrono il loro supporto e sempre nel rispetto dello Statuto dell’Associazione.