ARTICOLI E INTERVISTE


LA SINDROME DI KLINEFELTER CONTRO LA DISINFORMAZIONE MEDIATICA: QUANDO LA COLLABORAZIONE TRA GENETISTA E ASSOCIAZIONE PUÒ CAMBIARE LE SORTI DI UNA GRAVIDANZA.

Abstract presentato al XXIII Congresso nazionale #SIGU (virtual edition). 11 – 13 novembre 2020.


Cinque anni di attività, articoli e interviste che parlano di noi.


Più di 315 soci e oltre 200 famiglie che hanno richiesto servizi, almeno un migliaio quelli che poi hanno chiesto informazioni. Tutto questo in soli 5 anni dalla nascita dell’associazione. Nascere Klinefelter è cresciuta in fretta. Perché non c’è tempo da perdere per diffondere un’informazione corretta su una patologia ancora troppo poco conosciuta.


Intervista rilasciata da MASSIMO CRESTI, attuale Presidente dell’ Associazione NASCERE KLINEFELTER ODV” al Gruppo SVITATI47


https://svitati47.wordpress.com/2020/10/25/nascere-klinefelter-odv/?fbclid=IwAR3FYNAqcjXnVLwZmLKgUZRAdh6b5GLppQqVn8d308fdN77tQKezk_nJ8wc

Mi chiamo Massimo Cresti. Sono nato nel 1970 a Casteldelci, un paesino in provincia di Rimini, alle pendici del Monte Fumaiolo e dal 1991 vivo a Rimini. Ho cambiato diverse occupazioni; ora lavoro presso una grande azienda S.P.A. come responsabile magazzino materie prime. Quando non mi dedico al volontariato, sono un appassionato motociclista………


Cosa significa vivere con la sindrome di Klinefelter, spiegato da chi ce l’ha


“Mamme e future mamme nel panico, facciamo corretta informazione sulla condizione genetica Klinefelter 47XXY”

ARTICOLO DEL PORTALE EMILIA ROMAGNA MAMMA.
Cliccare per leggere l’articolo. http://www.emiliaromagnamamma.it/2018/10/nascere-klinefelter-mamme-nel-panico-facciamo-corretta-informazione/

La rivista scientifica “Il Pediatra” in collaborazione con la nostra associazione, ha pubblicato sul numero di ottobre 2018 un focus sulla sindrome di Klinefelter intervistando i medici presenti al nostro convegno.

https://www.nascereklinefelter.it/wp-admin/post.php?post=781&action=edit

giornale-il-pediatra-nascere-klinefelter

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